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格隆汇11月1日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，2022年11月1日，和誉医药自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)临床试验许可，即将开展针对晚期实体瘤的国际首次人体I期临床试验。

根据披露，ABSK121为一款口服的、高活性、高选择性并克服耐药突变的第二代小分子 FGFR抑制剂。截止目前，全球已有多款第一代FGFR小分子药物获批上市，并在十多个瘤种的临床试验中展现出良好疗效，充分证明该靶点的泛肿瘤治疗潜力。但是经过这些第一代FGFR抑制剂治疗的病人往往会有很高的比例产生FGFR耐药突变，导致疾病进展。ABSK121在多个临床前模型中展现出与已获批FGFR抑制剂相当的强大抗肿瘤功效，并在FGFR耐药突变肿瘤模型中也展示出优异药效。