格隆汇10月9日丨三叶草生物-B(02197.HK)公布2022年公司业务重要里程碑。

公司首要的新冠候选疫苗

(相关资料图)

注册申请递交和生产准备：公司首要的新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)在注册申请递交方面获得显著进展。公司对中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织的注册申请递交计划于2022年第四季度完成。

● 向中国国家药品监督管理局递交的注册申请(公司长兴生产基地)：公司位于长兴的自有生产基地为迎接GMP审查已做好充分准备，现已完成了之前确定的设施调整和完善工作。公司保持着与中国国家药品监督管理局的积极沟通，进行SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)的附条件生物制剂许可的滚动申请递交，相关的关键沟通和流程工作已于近期完成或正在进行中。向中国国家药品监督管理局的滚动递交预计于2022年第四季度完成。

● 向欧洲药品管理局和世界卫生组织递交的注册申请(公司的CDMO生产基地)：2022年9月，公司的合同开发生产商(CDMO)获得欧盟GMP认证，用于生产新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)。该欧盟GMP认证与公司向欧洲药品管理局递交的注册申请相关联，为该CDMO成功通过爱尔兰卫生产品监管局核查后获得，标志着SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)的生产符合欧盟的质量和安全标准。在CDMO生产基地进行的SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)生产相关的技术转移活动已于2022年第三季度完成，预计于2022年第四季度完成向欧洲药品管理局和世界卫生组织递交注册申请。

● 向其他国家递交的注册申请：在2022年第三季度，公司与巴西和印度尼西亚的注册机构举行了递交注册申请相关的会议，这是公司正在进行中的计划的一部分，即战略性地在一些国家递交注册申请以及拟定潜在的双边供应协议。

新冠通用加强针疫苗数据：新的III期数据显示了广谱的中和作用－包括对全球主导的奥密克戎BA.5变异株亚型－强调了SCB-2019(CpG 1018╱ 铝佐剂)在中国及其他国家作为通用加强针的潜在作用，无论之前的疫苗接种路线或是否有感染史，且适用于不同年龄组。

● III期临床试验中作为既往接种灭活疫苗的异源加强针数据：公司9月宣布了正在进行的III期临床试验的积极数据，评估SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为通用新冠加强针候选疫苗的效果。初步分析显示，针对全球主导的奥密克戎BA.5变异株亚型和奥密克戎其他变异株亚型(BA.1，BA.2)，在既往接种两剂灭活疫苗的受试者中，接种SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为异源第三剂相较于第三剂接种灭活疫苗诱导了高5-6倍的中和抗体水平；针对原始新冠毒株的免疫反应高12倍。

o 这项正在进行的III期研究还入组了一个子队列，以评估SCB-2019(CpG1018╱ 铝佐剂)作为第四剂加强针在既往接种三剂灭活疫苗的个体中接种，对比第四针同源灭活疫苗加强针的效果。初步数据预计将在2022年第四季度获得。

● II/III期临床试验中显示出针对奥密克戎BA.5强劲的中和反应：在既往接种两剂灭活疫苗的受试者中，接种SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为异源第三剂加强针的数据与8月份公布的结果相符合，即当SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为同源的第三剂加强针，或是对先前有新冠感染史的人群进行接种，均对占主导的奥密克戎BA.5变异株亚型产生了强劲的免疫应答。

● 显著减少新冠的家庭传播：公司在8月公布了一项来自SPECTRA II/III期临床试验的新结果，表明接种SCB-2019(CpG 1018╱ 铝佐剂)可以显著减少新冠在家庭接触者中的传播。相较于安慰剂接种者，接种SCB-2019(CpG1018╱ 铝佐剂)的人将新冠感染传染给居住于同一家庭的另一人的可能性降低了84%。减少新冠家庭传播的结果表明，SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)有望在社区内助力控制新冠的传播。

● 来自全球II/III期临床试验中积极的青少年人群数据：公司在2022年8月宣布了一项评估SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)在青少年(12至17岁)群体中的关键性II/III期试验，该试验成功达到其主要终点，显示出良好的安全性和耐受性，该结果与之前在成年人群中观察到的一致。

新冠疫苗的商业化准备和前景展望：基于近期中国市场潜在的需求(公司优先的目标市场)，公司已开展相关活动以便在获得注册部门批准后进行商业化上市，并相信它能继续成为未来新冠疫苗长期年度加强针市场的关键参与者。

● 中国商业化上市的准备：基于正在进行的注册申请的递交、积极的异源加强针结果，以及潜在的第四剂加强针推广，公司一直积极准备，以便在获得注册批准后实现商业化上市。公司已经战略性地在一些主要省份开展了大量的实地工作，并继续与监管机构保持沟通。随着新冠病毒的持续演变和其他国家开始推广新的加强针战略，新冠疫苗的推广完成国家采购之后，随着时间推移，在潜在自费市场环境下将迎来一个有吸引力的年度加强针市场，类似于季节性流感疫苗接种市场，而优质的疫苗产品例如公司联合佐剂的蛋白新冠疫苗将受到青睐。

● 全球商业化计划的最新进展：2022年9月，公司与Gavi(全球疫苗免疫联盟)修改预购协议(APA)，同意剔除预购协议中向中国市场供应疫苗剂量的限制，并通过双边协议在中国及全球商业化SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)时享有更灵活的定价。公司之前从Gavi收到了2.24亿美元，是为最初订购6400万剂SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)相关不可退原材料的预付款，现已转为可由Gavi在延长的四年间可酌情行使的选择权，亦可以向中国或其他国家供应。修订后的APA代表了Gavi对公司的新冠疫苗技术的持续合作和支持。公司仍然致力于提供其优质的新冠候选疫苗，并继续在一些国家战略性地寻求注册申请和拟定潜在的双边供应协议的机会。

业务前景和管线布局战略

公司已建立起中国和全球研发团队、生产和商业化能力，即将成为一家专注于创新疫苗的综合型公司。公司计划继续利用其成熟的自主研发能力和Trimer-Tag?技术，以及成功的国际合作经历，建立一个创新和潜在领先的疫苗组合。

持续开发三聚体化疫苗：公司正在持续利用经过验证的Trimer-Tag?平台技术，开发创新的蛋白疫苗。

● SCB-2020S(基于贝塔变异株和原始毒株嵌合型的新冠候选疫苗)：SCB-2020S是潜在的下一代广谱新冠候选疫苗。目前在南非开展的I期临床试验中，将把SCB-2020S联合CAS-1佐剂一起进行评估，CAS-1是公司自主研发的佐剂系统。SCB-2020S安全性和免疫原性数据预计将在2022年第四季度公布。SCB-2020S是一个潜在的额外选择，用于后续加强针的推广，可与SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)互为补充。

● 泛新冠疫苗：公司正在研究以开发一种多价的新冠疫苗，旨在对所有目前和未来可能出现的毒株产生广泛的保护效力。公司计划在2022年第四季度择其一进一步开发。

● SCB-1001(狂犬病G-Trimer疫苗)：应用Trimer-Tag?技术平台，公司针对狂犬病候选疫苗计划用其自有的CAS-1佐剂进行开发，预计在2022年第四季度会有更多的临床前结果和开发计划的更新。

中后期疫苗资产的业务开发：基于公司已建立的综合疫苗研发和生产能力，以及其成功的国际合作经历，公司目前正在积极评估中后期创新疫苗资产的业务发展机会。这些疫苗资产可能与内部的三聚体化疫苗组合产生协同作用，并有望带来近期创造潜在价值的机会。

业务更新

现金状况和业务重点：

● 现金状况：截至2022年6月30日，公司拥有约3.36亿美元(22.56亿元人民币)的现金和现金等价物，能为公司新冠疫苗的商业上市提供充沛的支持，并助力公司获得持续成功。与招商银行签订的高达3亿美元的信贷协议已经到位，可以适时满足商业上市期间潜在的运营资金需求。公司目前没有立即使用该信贷的计划。

● 业务重点：在应对当前宏观经济环境的挑战中，公司已采取了重要的额外措施以，(1)增强在疫苗开发方面的核心优势和能力，以及(2)审慎地评估其支出，精简组织以提高效率，改善效益。非核心项目和活动(包括单克隆抗体平台开发)已停止，并对非关键岗位进行了削减，主要是综合和行政职能以及非核心研发角色。公司将继续集中资源实现公司的首要任务，同时确保能够继续建立一个专注于疫苗的创新产品组合，带来近期创造潜在价值的机会。