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强生(JNJ)宣布向美国食品和药物管理局（FDA）提交talquetamab生物制剂许可申请(BLA)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。Talquetamab是一种研究性、现成的双特异性T细胞参与抗体，靶向GPRC5D，一种新的药物靶点，在一些正常细胞上但在骨髓瘤细胞上过表达，并单独靶向T细胞上的CD3。

“尽管已经开发了治疗多发性骨髓瘤的治疗方法，但对于复发或难治性的患者，仍然存在持续的未满足的需求，”Peter Lebowitz博士说，他是强生研发有限公司肿瘤学全球治疗区负责人。通过发现和开发talquetamab(一种新型GPRC5DxCD3双特异性抗体)，将继续不懈地致力于为患者和肿瘤学家研究创新疗法。期待与FDA密切合作，审查talquetamab提交的文件。”