格隆汇4月26日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，2022年4月15日，公司全资附属公司联邦生物公司接获国家药品监督管理局关于德谷门冬双胰岛素注射液临床注册申请受理通知书，受理号为CXSL2200172。

根据披露，德谷门冬双胰岛素由新一代超长效基础胰岛素类似物联合餐时胰岛素类似物组成，含70%德谷胰岛素及30%门冬胰岛素。两种组分以独立、稳定的可溶性形式存在，且不改变各自组分的药理学性质，可同时控制空腹及餐后血糖。相比于目前临床使用的预混胰岛素类似物，德谷门冬双胰岛素能更好地模拟生理性胰岛素分泌模式，降糖治疗更安全、有效，为糖尿病患者实现全面血糖控制提供了更为理想的选择。