九安医疗再度陷入负面危机。

3月1日，针对“美国准备取消ihealth产品紧急使用授权”的传闻，九安医疗(002432)公开回应称，该公司目前无上述情况发生，上述传闻没有任何事实依据，如该传闻给上市公司、资本市场造成误导及不良影响，会通过法律手段追究其责任。

此前有消息称，上述传闻系来自博拓生物的专家，在券商电话会议中恶意造谣竞争对手九安医疗。而针对这一说法，博拓生物否认参与上述电话会议的专家是该公司人员，并表示未参与此次造谣事件。浙商证券研究所随后也回应券商中国记者称，相关专家在电话会议中所述信息或所表达的意见均属于其个人观点，不代表研究所观点。

受上述负面消息影响，九安医疗3月1日股价大跌9.48%，收于58.18元/股，成交额52.82亿元。与此同时，Choice数据显示，九安医疗也成为当日A股主力净流出最多的个股，合计流出13亿元，同时超大单和大单净流出分别为10.48亿元和2.52亿元。

美国停止使用授权？

近日，网上传言，有专家在券商电话会议上称，由于九安医疗的ihealth检测试剂盒检测灵敏度不高，检测结果不准确、可信度不高，美国食品药品监督管理局（FDA）准备取消对ihealth的应急使用授权。

若这一传闻属实，九安医疗此前与美国签署的总价值超过百亿人民币的采购合同或将失效。投资者们忙不迭在深交所互动平台上频频发问，要求九安医疗就“美方政府、FDA或者其他相关主体是否对ihealth抗原检测试剂盒的检测灵敏度或其品质提出过质疑，是否存在可能导致美方提出前述质疑的事实发生”进行正面回应。

对此，九安医疗也明确表示，该公司目前无上述情况发生，该传闻没有任何事实依据，如该传闻给上市公司、资本市场造成误导及不良影响，将会通过法律手段追究其责任。

九安医疗还提到，目前该公司的新冠抗原检测试剂盒产品已在iHealth香港官网销售，这是其全力支持香港防疫的开始，市场的不确定因素还很多。

与此同时，相关传闻中还提到，在电话会议中攻击九安医疗的专家来自博拓生物。对此博拓生物也火速回应称，参与电话会议的专家并非其公司人员，该公司也并未参与此次造谣九安医疗事件。

此外，博拓生物还表示，已与浙商证券进行了沟通，目前正在核实与会人员身份。

研究所回应：系专家个人观点

券商中国记者也就此事向浙商证券进行了求证。

据浙商证券研究所回应，2月27日，该研究所组织了主题为“新冠抗原检测行业分析”的专家交流电话会，该场电话会邀请了具备相关行业从业背景的专家，仅面对其签约机构客户非公开开放。

在上述电话会会后提问交流环节，涉事专家在探讨专业问题时提及“九安医疗”。专家发表的相关言论仅涉及专业探讨，其观点、言论均出自于专家本人的个人理解。专家在电话会议中所述信息或所表达的意见均属于其个人观点，不代表浙商证券研究所研究观点。

浙商证券研究所表示，目前网络传播的内容断章取义，已给浙商证券及相关公司的声誉造成影响，相关平台及人士应立即删除不实信息及不当言论并停止传播。未经浙商证券授权，任何人无权公开涉及该场电话会包括但不限于文字、视频、音频的任何信息。

“我们对违反上述要求的行为保留追究法律责任的权利。”浙商证券研究所强调。

单日股价大跌9.5%

一石激起千层浪。受上述负面消息影响，九安医疗3月1日股价大跌9.48%，最终收于58.18元/股，成交额高达52.82亿元。

根据Choice数据，九安医疗当日主力合计净流出13亿元，成为当日A股主力净流出最多的个股，同时超大单和大单净流出分别为10.48亿元和2.52亿元。

事实上，自去年11月7日，九安医疗披露称美国子公司iHealth家用新冠自测试剂盒获得FDA的应急使用授权后，该公司股价便坐上索道一般不断攀升。彼时至今，共收获33个涨停板，股价也从去年11月8日的6.39元/股一度大涨至近89元/股，成为不折不扣的“十倍牛股”。

就在不久前的1月27日，九安医疗透露，其美国子公司与美国ACC（美国陆军合约管理指挥部）就原《采购合同》签署了《变更合同》，总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元（约合人民币112.26亿元）。

根据公告，上述合同的履行对九安医疗2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响。而最新公告则显示，截至美国当地时间2月15日，美国ACC已经累计向九安医疗美国子公司支付货款4.65亿美元，约合人民币29.5亿元，已于美国时间2月16日全部到账。

不过，九安医疗同时称，订单及合同执行过程中受当地疫情变化、政策变化、公司供应链能力变化、物流运输风险、美国政府有权随时因自身因素中止该合同的条款以及不可预计或不可抗力等因素的影响，可能存在合同无法如期或全部履行的风险。

股价炒作质疑不断

值得注意的是，或许是股价上涨太快，进入2022年以来，九安医疗频频被质疑“炒作股价”，多重负面消息影响下，其最新收盘价相比于1月18日的区间高点88.88元/股，已跌去约35%。

其中2月22日，深交所对九安医疗下发监管函，指其在1月7日的上市公司公告中，对FDA安排的“就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验”的实验结果的信息披露不完整。

且此前连续股价异动期间，九安医疗在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形，尤其涉及到九安医疗新冠检测试剂在Amazon美国网站的销量、持有美国子公司股份比例等敏感信息。

而就在不久前的2月14日晚间，九安医疗就曾公告称，因上述实验结果的信息披露不完整问题，天津证监局决定对其董事长、总经理刘毅、董事会秘书邬彤采取监管谈话。九安医疗则表示，将严格按照监管要求积极整改，加强相关人员对证券法律法规的学习，强化规范运作意识，加强内部控制和信息披露管理，切实提高公司规范运作水平和信息披露质量。

更早之前，深交所还曾在1月12日的关注函中直接提问，要求九安医疗说明其1月7日公告披露是否真实、准确、完整，是否存在误导性陈述或重大遗漏，是否明确贴切、通俗易懂；以及1月10日刊载的《投资者关系活动记录表》所载内容是否谨慎、客观，是否存在夸大性宣传、误导性提示以迎合市场热点概念、炒作股价的情形。

对此，九安医疗回应称，其在公告中专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况，未来会加大对公告措辞的完整性把控力度，但并无借信息披露炒作股价的行为和动机，上述公告发布日起的连续3个交易日股价未发生异动情况。

1月9日，九安医疗向天津市疫情防控指挥部提出了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》，在回复提问时披露了当时的建议全文，并说明了上述建议天津有关部门正在研究该方案。该内容没有夸大、误导性陈述，也绝非是有蹭热点的动机。

另据九安医疗1月19日发布的业绩预告，其2021年净利润预计在9亿至12亿元，同比增长271.4%至395.19%，主要是因为新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅度增长。

“2021年度，公司经营业绩主要依赖于新冠检测试剂，未来业绩能否继续保持高速增长，存在重大不确定性。”九安医疗称，这主要取决于美国新冠疫情防控进展、美国对新冠检测产品的选择、产品市场竞争力和渠道销售能力，以及常规业务未来发展情况，需要投资者注意投资风险。