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记者今日获悉，由天津滨海新区企业康希诺生物研发的吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®获得马来西亚临床试验批件，成为该国首个进入临床试验的吸入用新冠疫苗。该疫苗目前已完成临床Ⅰ/Ⅱ期试验，开展序贯免疫临床试验，并推进了紧急使用的申请，在世界处于领先水平。

中马两国在新能源、数字经济、公共卫生等领域都有深入合作。康希诺生物作为我国与马来西亚抗疫合作的重要践行单位，其研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎®在2021年正式上市之后，迅速在马来西亚获批附条件上市，之后又相继被批准作为第一轮和第二轮序贯加强接种的首选疫苗。此次马来西亚又宣布批准康希诺生物吸入用新冠疫苗在该国临床试验，是其对于中国国产疫苗技术的又一次肯定。

据公开消息，康希诺生物吸入用新冠疫苗是在已获批的腺病毒载体疫苗克威莎®的基础上，创新给药方式，通过口腔吸入的方式进行接种。该疫苗也是全球首个通过口腔吸入方式接种的疫苗，相比传统的肌肉注射型新冠疫苗来说，具有接种更快、无需针刺；可快速激发黏膜、体液、细胞三重免疫；用量只需用到肌注型疫苗的五分之一；在2-8℃的条件下可稳定储运等优势，可更快速、更有效地为人们提供免疫保护。

津企之所以能领先世界研发出吸入用新冠疫苗，得益于十三年的创新研发积累。2020年初，康希诺生物依靠成熟的腺病毒载体技术，研发的克威莎®成为全球第一个进入临床试验的新冠候选疫苗。在研发进程中，大量试验数据以及相关设备为吸入用新冠疫苗的研发打下了坚实的基础。按照吸入用新冠疫苗2年的研发时长来计，我国这一进度比美国领先至少2年。随着这款疫苗的上市，我国疫苗技术也将再次登顶全球创新疫苗舞台。（今晚报记者 岳珊）